30 ٪ حقن الأوكسيتريتيكلين
تعبير
كل 1 مل تحتوي على:
قاعدة OxyTetracycline ............................. 300 ملغ
مؤشرات
يهدف الحقن الأوكسيتتراسيكلين بنسبة 30 ٪ للاستخدام في العلاج للأمراض التالية عندما يكون بسبب الكائنات الحية الأوكسيتتراسيكلين: ماشية الأبقار ، والماشية غير المترتبة على الألبان ، والعجول ، بما في ذلك العجول المسبقة (العجلة).
يشار إلى حقن أوكسيتيتراسيكلين 30 ٪ في علاج الالتهاب الرئوي ومجمع حمى الشحن المرتبط بـ Steurella SPP. و Histophilus spp.
يشار إلى حقن أوكسيتيتراسترايكلين 30 ٪ لعلاج التهاب القرنية الباقي المعدية (العين الوردية) الناتجة عن مورااكسيلا بوفيس ، والتعفن - والثابتة الناتجة عن نخر فوسوباكتيريوم: التهاب الأمعاء البكتيري (SCOURS) الناجم عن القولون الإداريتشيا ؛ اللسان الخشبي الناجم عن actinobacillus lignieresii ؛ داء البريميات الناجم عن بومونا اللبتوبيرا: والتهابات الجرح والتهاب المقياس الحاد الناجم عن سلالات الكائنات العنقودية المكورات العقدية والمكورات العقدية الحساسة للأوكسيتريتيكلين.


الجرعة والإدارة
عن طريق الحقن العضلي العميق أو الحقن تحت الجلد
الماشية ، الأغنام:
الجرعة القياسية: 20mg / kg (1 مل / 15 كجم)
جرعة عالية: 30mg / kg (1 مل / 10 كجم)
الحد الأقصى للجرعة الموصى بها في موقع واحد:
الماشية 15 مل. الأغنام 5 مل
فترة الانسحاب
اللحوم: يجب ألا يتم ذبح الحيوانات للاستهلاك البشري أثناء العلاج.
20 ملغ / كغ الجرعة: الماشية والأغنام بعد 2 8 أيام من العلاج الأخير.
30mg / kg الجرعة: الماشية بعد 3 5 أيام من العلاج الأخير.
الأغنام بعد 28 يومًا من العلاج الأخير.
الحليب: 10 أيام.
احتياطات
يتجاوز أعلى مستوى موصى به من الدواء لكل كيلوغرام من وزن الجسم يوميًا ، مع إعطاء أكثر من العدد الموصى به من العلاجات ، و/ أو يتجاوز 1 مل في العضل أو تحت الجلد لكل موقع حقن في الماشية البالغ البالغ وماشية الألبان غير المتراكمة ، قد تؤدي إلى مقاطع مضادة للمضادات الحيوية بعد وقت الانسحاب.
استشر طبيبك البيطري قبل إعطاء هذا المنتج من أجل تحديد العلاج المناسب المطلوب في حالة وجود رد فعل سلبي. في أول علامة على أي رد فعل سلبي ، توقف عن استخدام المنتج وطلب المشورة من طبيبك البيطري. قد تُعزى بعض التفاعلات إما إلى الحساسية المفرطة (رد فعل تحسسي) أو إلى انهيار القلب والأوعية الدموية لسبب غير معروف.
بعد فترة وجيزة من الحقن ، قد يكون للحيوانات المعالجة بالهيموغلوبينات العابرة مما يؤدي إلى البول المظلم.
تخزين
حماية من أشعة الشمس المباشرة وتخزينها أقل من 30 ℃.
تأسست شركة Hebei Veyong Pharmaceutical Co. ، Ltd ، في عام 2002 ، والتي تقع في مدينة شيجيازهوانغ ، مقاطعة هيبي ، الصين ، بجوار العاصمة بكين. وهي شركة كبيرة معتمدة من GMP معتمدة من GMP ، مع البحث والتطوير ، وإنتاج ومبيعات واجهات برمجة التطبيقات البيطرية ، والاستعدادات ، والأعلاف المسبقة ومضافات الأعلاف. كمركز تقني للمقاطعات ، أنشأ Veyong نظامًا مبتكرًا للبحث والتطوير للعقار البيطري الجديد ، وهو المؤسسة البيطرية التكنولوجية المعروفة على المستوى الوطني ، وهناك 65 مهنيًا تقنيًا. يحتوي Veyong على قاعدتين من الإنتاج: Shijiazhuang و Ordos ، والتي تغطي قاعدة Shijiazhuang مساحة 78،706 M2 ، مع 13 منتجًا API بما في ذلك الإيفرميكتين ، و eprinomectin ، و tiamulin fumarate ، و Bolusix ، و Bolusix ، و Bolusix ، و Bolusix ، و Bolusix ، و bolusix ، plainction ، bolusides ، boluside ، bolusides ، bolude. مطهر ، إلخ. يوفر Veyong واجهات برمجة التطبيقات ، وأكثر من 100 مستحضرات خاصة ، وخدمة OEM & ODM.
تعلق Veyong أهمية كبيرة على إدارة نظام EHS (البيئة والصحة والسلامة) ، وحصل على شهادات ISO14001 و OHSAS18001. تم إدراج Veyong في المؤسسات الصناعية الناشئة الإستراتيجية في مقاطعة Hebei ويمكن أن يضمن الإمداد المستمر للمنتجات.
أنشأ Veyong نظام إدارة الجودة الكامل ، وحصل على شهادة ISO9001 ، شهادة GMP China ، شهادة APVMA GMP ، شهادة إثيوبيا GMP ، شهادة CEP IVERMECTIN ، وفحص إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية. لدى Veyong فريق محترف من التسجيلات والمبيعات والخدمات الفنية ، وقد اكتسبت شركتنا الاعتماد والدعم من العديد من العملاء من خلال جودة المنتج الممتازة ، وخدمة ما قبل الجودة وخدمة ما بعد البيع ، والإدارة الخطيرة والعلمية. قام Veyong بالتعاون على المدى الطويل مع العديد من الشركات الصيدلانية للحيوانات المعروفة عالميًا مع منتجات مصدرة إلى أوروبا وأمريكا الجنوبية والشرق الأوسط وأفريقيا وآسيا وما إلى ذلك. أكثر من 60 دولة ومنطقة.