250mg triclabendazole بولس
.png)
.png)
.png)
.png)
الإجراءات الدوائية
الديناميكا الدوائية تريكلوبندازول تنتمي إلى فئة البنزيميدازول من الأدوية ، وهي تستخدم خصيصًا لمقاومة Fasciola Hepatica ، ولها تأثير قتل واضح على Fasciola Hepatica من مختلف الأعمار. الطب المفلوك. بعد امتصاص الدواء ، يتداخل مع بنية الأنابيب الدقيقة ووظيفة الطفيل ، يمنع إطلاق البروتياز المائي الطفيلي. يختلف تأثير Triclobendazole على الديدان مع التركيز ، مثل البالغين بتركيزات منخفضة (1 ~ 3μg/مل)
لا يزال الدواء على قيد الحياة لمدة 24 ساعة ، ويضعف النشاط بشكل كبير في التركيز الأعلى (10-25 ميكروغرام/مل) لمدة 24 ساعة ؛ التركيز العالي من 25-50 ميكروغرام/مل يمنعه تماما لمدة 24 ساعة. ولكن أكثر حساسية للديدان. في 10 ميكروغرام/مل ، تم تثبيط جميع النشاط على مدار 24 ساعة.
الدوائية
التوافر البيولوجي من Triclobendazole مرتفع. بعد إعطاء الفم من 10 ملغ/كغ من وزن الجسم في الماعز والأغنام ، وصل دواء الذروة البلازما إلى 15 ميكروغرام/مل في 24 إلى 36 ساعة ، وكانت مستويات الدم من التريكلوبندازول وأيابه أعلى. تبلغ قيمة ذروة الدواء 5 إلى 20 أضعاف قيمة البنزيميدازول الأخرى ، ونصف العمر الإقصائي حوالي 22 ساعة. يتأكسد Triclobendazole إلى حد كبير في الأغنام والفئران لمشتقات الكبريتيون والسلفوكسيد ، والتي ترتبط بالألبومين وتستمر في البلازما لأكثر من 7 أيام. يبدو أن تركيزات البلازما العالية والربط لألبومين البلازما مرتبطة بمدة عمل طويلة من مضادات الأطباق. بعد 10 أيام من إدارة المخدرات في الأغنام ، يتم إفراز حوالي 95 ٪ من الدواء في البراز ، ويتم إفراز 2 ٪ في البول ، ويتم إفراز أقل من 1 ٪ في الحليب.
الإجراءات والاستخدامات
بنزيميدازول المخدرات المضادة للاسكوليلا. يستخدم بشكل أساسي لمنع وعلاج عدوى الكبد اللطيفة في الماشية والأغنام.
رد فعل سلبي
لم يتم رؤية ردود فعل سلبية عند استخدامها وفقًا للاستخدام والجرعة المحددة
احتياطات
(1) معاق أثناء إنتاج الحليب.
(2) من السامة للغاية للأسماك ، ويجب ألا تلوث حاوية المخدرات المتبقية مصدر المياه.
(3) يجب على الأشخاص الذين يعانون من حساسية تجاه الأدوية تجنب التلامس المباشر للبشرة واستنشاقهم عند استخدامها ، وارتداء القفازات عند تناول الأدوية ، وحظر الأكل والشرب والتدخين.
(4) غسل اليدين بعد التقديم
فترة الانسحاب
56 يومًا للماشية والأغنام
تخزين
تخزين في المكان أقل من 30 ℃.
تأسست شركة Hebei Veyong Pharmaceutical Co. ، Ltd ، في عام 2002 ، والتي تقع في مدينة شيجيازهوانغ ، مقاطعة هيبي ، الصين ، بجوار العاصمة بكين. وهي شركة كبيرة معتمدة من GMP معتمدة من GMP ، مع البحث والتطوير ، وإنتاج ومبيعات واجهات برمجة التطبيقات البيطرية ، والاستعدادات ، والأعلاف المسبقة ومضافات الأعلاف. كمركز تقني للمقاطعات ، أنشأ Veyong نظامًا مبتكرًا للبحث والتطوير للعقار البيطري الجديد ، وهو المؤسسة البيطرية التكنولوجية المعروفة على المستوى الوطني ، وهناك 65 مهنيًا تقنيًا. يحتوي Veyong على قاعدتين من الإنتاج: Shijiazhuang و Ordos ، والتي تغطي قاعدة Shijiazhuang مساحة 78،706 M2 ، مع 13 منتجًا API بما في ذلك الإيفرميكتين ، و eprinomectin ، و tiamulin fumarate ، و Bolusix ، و Bolusix ، و Bolusix ، و Bolusix ، و Bolusix ، و bolusix ، plainction ، bolusides ، boluside ، bolusides ، bolude. مطهر ، إلخ. يوفر Veyong واجهات برمجة التطبيقات ، وأكثر من 100 مستحضرات خاصة ، وخدمة OEM & ODM.
تعلق Veyong أهمية كبيرة على إدارة نظام EHS (البيئة والصحة والسلامة) ، وحصل على شهادات ISO14001 و OHSAS18001. تم إدراج Veyong في المؤسسات الصناعية الناشئة الإستراتيجية في مقاطعة Hebei ويمكن أن يضمن الإمداد المستمر للمنتجات.
أنشأ Veyong نظام إدارة الجودة الكامل ، وحصل على شهادة ISO9001 ، شهادة GMP China ، شهادة APVMA GMP ، شهادة إثيوبيا GMP ، شهادة CEP IVERMECTIN ، وفحص إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية. لدى Veyong فريق محترف من التسجيلات والمبيعات والخدمات الفنية ، وقد اكتسبت شركتنا الاعتماد والدعم من العديد من العملاء من خلال جودة المنتج الممتازة ، وخدمة ما قبل الجودة وخدمة ما بعد البيع ، والإدارة الخطيرة والعلمية. قام Veyong بالتعاون على المدى الطويل مع العديد من الشركات الصيدلانية للحيوانات المعروفة عالميًا مع منتجات مصدرة إلى أوروبا وأمريكا الجنوبية والشرق الأوسط وأفريقيا وآسيا وما إلى ذلك. أكثر من 60 دولة ومنطقة.
